Răspuns :
Răspuns:
1. Ipoteza 1: Este puțin probabil să fie cazul, deoarece sindromul Down nu este legat direct de paternitatea sau maternitatea.
2. Ipoteza 2: Este posibil ca copilul să fi moștenit o pereche suplimentară de cromozomi 21 de la unul dintre părinți, determinând astfel sindromul Down.
3. Ipoteza 3: Acest scenariu este mai puțin probabil, deoarece combinația genetică a individului se formează în momentul concepției.
4. Ipoteza 4: Este o posibilitate reală, deoarece anomalii cromozomiale pot apărea în gametele părinților, în special în ceea ce privește cromozomii 21, determinând sindromul Down în copil.
Sindromul Down este adesea rezultatul unei trisomii a cromozomului 21 sau a unei translocații cromozomiale. Majoritatea cazurilor sunt sporadice și nu pot fi prezise sau prevenite în mod specific înainte de concepție.
Vă mulțumim că ați ales să vizitați platforma noastră dedicată Biologie. Sperăm că resursele disponibile v-au fost de ajutor. Pentru întrebări sau asistență suplimentară, nu ezitați să ne contactați. Ne bucurăm să vă revedem în curând și vă invităm să ne salvați în lista de site-uri preferate!