Cum explici apariția copilului cu sindromul Down în familie? Analizează următoarele ipoteze:
1. El nu poate fi copilul natural al cuplului.
2. El a moștenit gene recesive, nemanifestate la rude.
3. Combinația lui genetică a apărut după conceperea sa.
4. Unul dintre gameții părinților a avut 24 de cromozomi.​


Răspuns :

Răspuns:

1. Ipoteza 1: Este puțin probabil să fie cazul, deoarece sindromul Down nu este legat direct de paternitatea sau maternitatea.

2. Ipoteza 2: Este posibil ca copilul să fi moștenit o pereche suplimentară de cromozomi 21 de la unul dintre părinți, determinând astfel sindromul Down.

3. Ipoteza 3: Acest scenariu este mai puțin probabil, deoarece combinația genetică a individului se formează în momentul concepției.

4. Ipoteza 4: Este o posibilitate reală, deoarece anomalii cromozomiale pot apărea în gametele părinților, în special în ceea ce privește cromozomii 21, determinând sindromul Down în copil.

Sindromul Down este adesea rezultatul unei trisomii a cromozomului 21 sau a unei translocații cromozomiale. Majoritatea cazurilor sunt sporadice și nu pot fi prezise sau prevenite în mod specific înainte de concepție.